NOV-E-SEL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREA, DISNEA, DISTROFIA MUSCULAR, INSUFICIENCIA CARDIACA, MASTITIS, RETENCION PLACENTARIAOvino: DISNEA, DISTROFIA MUSCULAR, ENFERMEDAD DEL CORDERO POR RIGIDEZ, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO, INSUFICIENCIA CARDIACA, NEUMONIA, PARALISIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AZUFRE.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): .
Principios activos:
VITAMINA E 70 mg, SELENITO SODICO 1 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Dosis y duración del tratamiento: No Disponible
Prospecto: No Disponible
Ficha Técnica: No Disponible
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: -.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575435.
Número de registro del medicamento: 6593 NAL.
Fecha de primera autorización: 1972-05-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.