NOBIVAC KC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: PARAINFLUENZA CANINA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIARTRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNOMEDIADA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TROMBOCITOPENIA INMUNOMEDIADA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DESCARGA NASAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : LAGRIMEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : ESTORNUDOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : JADEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIOTICOS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
- Todas : VIA INTRANASAL.
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573203.
Número de registro del medicamento: 1362 ESP.
Fecha de primera autorización: 2000-11-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.