NOBILIS IB MULTI+G+ND.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Pollos reproductores: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 5,5 LOG2 Virus neutralización , VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO D274/D207, CEPA 249 G 4,0 LOG2 Virus neutralización , VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO INACTIVADO, CEPA D78 14,5 LOG2 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) INACTIVADO, CEPA CLON 30 4,0 LOG2 Unidades inhibición de hemoaglutinación .Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: UNA VEZ ABIERTO, UTILIZAR TODO EL CONTENIDO (VIAL).
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580623.
Número de registro del medicamento: 2734 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-11-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.