NEOSKILAB 1,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos.Indicaciones por especie:
Bovino: ATONIA RUMIALOvino: ATONIA RUMIAL
Caprino: ATONIA RUMIAL
Caballos: ATONIA VESICAL
Todas: ATONIA INTESTINAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : OBSTRUCCIÓN URINARIA.
- Todas : ANIMALES LACTANTES.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
- Caballos : DESORDEN INTESTINAL NOS.
Dosis recomendada por especie:
- Todas (Todas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,15 ml/10 kg p.v.. Vía subcutánea o intramuscular. 0,022 mg/kg p.v. de metilsulfato de neostigmina o 0,015 mg/kg p.v. de neostigmina (equivalente a 0,15 ml/10 kg p.v. de medicamento veterinario). El veterinario podrá ajustar la dosis de este medicamento cuando considere necesario..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ATROPINA.
- Todas : SUCCINILCOLINA.
- Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Ovino (LECHE): 0 Horas.
- Caprino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
NEOSTIGMINA METILSULFATO 1,5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589274.
Número de registro del medicamento: 3988 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-03-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-27.