MULTIMIN SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE COBRE, DEFICIT DE MANGANESO, DEFICIT DE ZINC.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.c.. Tipo Dosis única. Bovino - Hasta 1 año: 1 ml cada 50 kg. Volumen máximo por punto de inyección: 7 ml.
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/75 kg p.c.. Tipo Dosis única. Bovino - De 1 a 2 años: 1 ml cada 75 kg Volumen máximo por punto de inyección: 7 ml.
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.c.. Tipo Dosis única. Bovino - Más de 2 años: 1 ml cada 100 kg Volumen máximo por punto de inyección: 7 ml.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 28 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
ZINC OXIDO 74,68 mg, MANGANESO CARBONATO 20,92 mg, SELENITO SODICO 10.95 mg, COBRE CARBONATO 26,09 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589206.
Número de registro del medicamento: 3981 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-03-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-09.