MASTERFLOX 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO # MARBOFLOXACINO SUPPORT PHARMA 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 mg/kg p.v..
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administrar preferiblemente en el cuello..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 6 Días.
Principios activos:
MARBOFLOXACINO 40 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583380.
Número de registro del medicamento: 3056 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-06-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.