LODISURE 1 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: Hipertensión arterial.Contraindicaciones por especie:
- Todas : FALLO CARDÍACO.
- Todas : ESTENOSIS AÓRTICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para Hipertensión arterial. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/día. Gatos de ≥ 4 a 8 kg La dosis inicial habitual recomendada es 0,125-0,25 mg de amlodipino/kg p.c. al día..
- Gatos (Gatos). Indicación para Hipertensión arterial. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/día. Gatos de 2 a < 4 kg La dosis inicial habitual recomendada es 0,125-0,25 mg de amlodipino/kg p.c. al día..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : ITRACONAZOL.
- Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : VASODILATADORES.
- Todas : ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
Principios activos:
AMLODIPINO BESILATO 1,4 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimido dividido: usar en 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589158.
Número de registro del medicamento: 3975 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-03-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-03.