LOCATIM SOLUCION ORAL PARA TERNEROS RECIEN NACIDOS DE MENOS DE 12 HORAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIOKEMA ANSTALT.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros.

Indicaciones por especie:

Terneros: COLIBACILOSIS, ENTEROTOXICOSIS NEONATAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 60 ml/animal, dosis única. Administrar preferentemente durante las 4 primeras horas de vida, pero no más tarde de las 12 primeras horas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 0 Días.

Principios activos:

INMUNOGLOBULINA (IG GS) ANTI E-COLI F5 mín 2,8 log 10 NO DEFINIDA.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571443.

Número de registro del medicamento: EU/2/99/011/001.

Fecha de primera autorización: 1999-03-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.