El fármaco 'BYKAHEPAR M.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 23 de Julio de 2021.

BYKAHEPAR M.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: CETOSIS, TOXEMIA
Porcino: INTOXICACION
Todas: ANOREXIA, INDIGESTION, INSUFICIENCIA PANCREATICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPERTERMIA.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN BILIAR.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTORNUDOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTIMULACIÓN DEFECACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAIDA DEL ANIMAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BENCILPENICILINA PROCAINA.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : VITAMINAS DEL COMPLEJO B.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570302.

Número de registro del medicamento: 1315 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-03-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.