ZODON 88 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, OSTEOMIELITIS, PIODERMA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CHINCHILLAS.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : RUMIANTES.
- Perros : LINCOMICINA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 21 Días. 5,5 mg/kg p.c. cada 12 horas durante 21 días, o 11 mg/kg p.c. cada 24 horas durante 21 días. Para la pioderma superficial se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pu-diéndose prolongar según criterio clínico..
- Perros (Perros). Indicación para OSTEOMIELITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 28 Días. 11 mg/kg p.c. cada 12 horas durante un mínimo de 28 días. Si no se observa respuesta clínica en 14 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico..
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 7 a 10 Días. 5,5 mg/kg p.c. cada 12 horas durante 7 a 10 días, o 11 mg/kg p.c. cada 24 horas durante 7 a 10 días. Si no se observa respuesta clínica en 4 días, reconsiderar el diagnóstico..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CLOSTRIDIOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : GENTAMICINA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Principios activos:
CLINDAMICINA HIDROCLORURO 88 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 72 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583450.
Número de registro del medicamento: 3067 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-07-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.