Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HIPOTENSIÓN.
• Todas : CONVULSIONES.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
• Todas : Disfunción hepática.
• Todas : Disfunción renal.
• Todas : Disfunción cardiaca.
• Todas : Disfunción respiratoria.
• Todas : No usar en animales en estado de shock.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación muy profunda. Dosificación IV: sedación muy profunda, reducción muy intensa del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación profunda. Dosificación III: sedación profunda, mayor reducción del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-0,6 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación leve. Dosificación I: sedación, con una ligera reducción del tono muscular. Se mantiene la capacidad para sostenerse en pie..
• Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-1,5 ml/10 kg p.c.. Perros (IM) Dosificación: una sola inyección de 0,5-3 mg de xilacina/kg de p.c. (0,25-1,5 ml de medicamento veterinario/10 kg p.c.). .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. Dosificación I: sedación, con una ligera reducción del tono muscular. Se mantiene la capacidad para sostenerse en pie..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025-0,05 ml/kg p.c.. Gatos (IM, SC) Dosificación: una sola inyección de 0,5-1 mg de xilacina/kg p.c. (0,025-0,05 ml de medicamento veterinario/kg p.c.). .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,25 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación leve. Dosificación I: sedación, con una ligera reducción del tono muscular. Se mantiene la capacidad para sostenerse en pie..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,08-0,12 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. Dosificación I: sedación, con una ligera reducción del tono muscular. Se mantiene la capacidad para sostenerse en pie..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. Dosificación II: sedación, reducción notable del tono muscular y algo de analgesia. Habitualmente el animal se mantiene en pie, aunque puede recostarse..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,85-1,25 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. Dosificación II: sedación, reducción notable del tono muscular y algo de analgesia. Habi-tualmente el animal se mantiene en pie, aunque puede recostarse..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,65-2,5 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación profunda. Dosificación III: sedación profunda, mayor reducción del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. Dosificación II: sedación, reducción notable del tono muscular y algo de analgesia. Habitualmente el animal se mantiene en pie, aunque puede recostarse..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,17-0,25 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. Dosificación II: sedación, reducción notable del tono muscular y algo de analgesia. Habi-tualmente el animal se mantiene en pie, aunque puede recostarse..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación profunda. Dosificación III: sedación profunda, mayor reducción del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..
• Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,5 ml/ 100 kg p.c.. Caballos (IV) Dosificación: una sola inyección de 0,6-1 mg de xilacina por kg de peso corporal. (3-5 ml de medicamento veterinario por cada 100 kg de p.c.). .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,33-0,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación profunda. Dosificación III: sedación profunda, mayor reducción del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7,5 ml/500 kg p.v.. Tipo Sedación muy profunda. Dosificación IV: sedación muy profunda, reducción muy intensa del tono muscular y cierto grado de analgesia. El animal se recuesta..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : PRURITO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : BRADICARDIA. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : HIPERSALIVACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : ATONÍA RUMINAL. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : PARTO PREMATURO. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : PROLAPSO PENEANO. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : HIPOTERMIA. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : REGURGITACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : RONQUIDO. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : Distensión abdominal. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : Aumento de la diuresis. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : HECES BLANDAS. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : ATONÍA LINGUAL. Desconocido/Indeterminado.
• Bovino : ESTRIDOR NASAL. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : BRADICARDIA. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : ATAXIA. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : PROLAPSO PENEANO. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : BRADIPNEA. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : Aumento de la diuresis. Desconocido/Indeterminado.
• Caballos : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Caballos : Agresividad. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Caballos : HIPERTENSIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Perros : BRADICARDIA. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : HIPOTENSIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : HIPERSALIVACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : EMESIS. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : TEMBLOR MUSCULAR. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : BRADIPNEA. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : HIPERGLUCEMIA. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : Anomalía pupilar. Desconocido/Indeterminado.
• Perros : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : EDEMA PULMONAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : PARADA CARDIACA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : Distensión abdominal. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Gatos : BRADICARDIA. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : HIPOTENSIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : HIPERSALIVACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : EMESIS. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : TEMBLOR MUSCULAR. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : PARTO PREMATURO. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : CONTRACCIÓN UTERINA. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : BRADIPNEA. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : HIPERGLUCEMIA. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : Anomalía pupilar. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : Aumento de la micción. Desconocido/Indeterminado.
• Gatos : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : EDEMA PULMONAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : PARADA CARDIACA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : EPINEFRINA.
• Todas : TRIMETOPRIMA.
• Todas : ANESTESICOS.
• Todas : BARBITURICOS.
• Todas : NEUROLEPTICOS.
• Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
• Todas : SULFONAMIDAS.
• Todas : Medicamentos depresores del sistema nervioso central.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 1 Días.
• Bovino (Carne): 1 Días.
• Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
• Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 590071.

Número de registro del medicamento: 4122 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-11-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-18.