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Indicado para perros

VERSICAN PLUS BB ORAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : IRRITACIÓN OCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DESCARGA NASAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
  • Perros : INMUNOSUPRESORES.
  • Perros : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Principios activos:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA VIVA (CEPA 92 B) 1,4 x 10^8 – 5,5 x 10^9 UFC*/dosis CFU/dosis.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587994.

Número de registro del medicamento: 3800 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-07-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-07-02.

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