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UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación.

Indicaciones por especie:

Vacas en lactación: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : BOVINO FUERA DEL PERIODO DE LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PAROMOMICINA.
  • Todas : ESTREPTOMICINA.
  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 10 Días.
  • Vacas en lactación (Leche): 5 Días.

Principios activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 20,0 mg, KANAMICINA SULFATO 13,3 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571535.

Número de registro del medicamento: 1917 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-09-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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