Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino, pavos, conejos, terneros, pollos

TRIMITOS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Conejos, Terneros, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: COCCIDIOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, NEUMOENTERITIS
Pavos: COCCIDIOSIS, ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION RESPIRATORIA
Conejos: COCCIDIOSIS, COLIBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA
Terneros: COCCIDIOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, NEUMOENTERITIS
Pollos: COCCIDIOSIS, ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FOLICO ACIDO.
  • Todas : METENAMINA.
  • Todas : AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 28 Días.
  • Pavos (Carne): 28 Días.
  • Conejos (Carne): 28 Días.
  • Terneros (Carne): 28 Días.
  • Terneros (Leche): - Días. No administrar a hembras cuya leche se destine a consumo humano.
  • Pollos (Carne): 28 Días.
  • Pollos (Huevos): - Días. No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No
    usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Principios activos:

SULFADIMIDINA SODICA 539,5 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571685.

Número de registro del medicamento: 730 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-05-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: