TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE # TILOVALL POLVO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MEVET, S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pollos de engorde, Terneros lactantes.Indicaciones por especie:
Porcino: DIARREAPollos de engorde: AEROSACULITIS, CRD
Terneros lactantes: NEUMONIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PETEQUIA EN MUCOSA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PETEQUIA CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Principios activos:
.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575856.
Número de registro del medicamento: 947 ESP.
Fecha de primera autorización: 1994-08-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.