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El fármaco 'TIAMUTIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Febrero de 2017.

Indicado para porcino

TIAMUTIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ARTRITIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA, PLEURONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 14 Días.

Principios activos:

TIAMULINA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579402.

Número de registro del medicamento: 2494 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-03-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-24.