TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, METASTRONGILOSIS
Perros: ANCILOSTOMIASIS, TOXOCARIASIS, UNCINARIASIS
Todas: NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 28 Días. Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Ovino (Carne): 9 Días. Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Porcino (Carne): 10 Días.
Principios activos:
LEVAMISOL HIDROCLORURO 75,0 mg/ml.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575517.
Número de registro del medicamento: 32 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.