Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para caballos

STRANGVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVACC AB.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: INFECCION ESTREPTOCOCICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Caballos : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Caballos : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Caballos : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Caballos : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : Descarga ocular. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Caballos : VACUNAS.
  • Caballos : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

PROTEINA RECOMBINANTE PEC DE STREPTOCOCCUS EQUI 111,8 µg/dose, PROTEINA RECOMBINANTE EQ85 DE STREPTOCOCCUS EQUI 44,6 µg/dose, PROTEINA IDEE RECOMBINANTE DEL STREPTOCOCCUS EQUI 34,6 µg/dose.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C)..

fecha de caducidad tras la primera apertura: Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589829.

Número de registro del medicamento: EU/2/21/0274/001.

Fecha de primera autorización: 2022-05-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-12.