SOLENSIA 7 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: DOLOR, Osteoartritis.Contraindicaciones por especie:
- Gatos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Gatos : ANIMALES GESTANTES.
- Gatos : ANIMALES LACTANTES.
- Gatos : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
- Gatos : GATOS DE MENOS DE 2.5 KG DE PESO.
- Gatos : NO USAR EN ANIMALES DESTINADOS A LA REPRODUCCIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos/Gatos (de 2,5-7 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 1 vez al mes. Duración 1 .
- Gatos (Gatos/Gatos (de 7,1-14 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 viales/animal, dosis única, 1 vez al mes. Duración 1 . Añadir el contenido de los dos viales en la misma jeringa y administrar como dosis única..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Gatos : DERMATITIS LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : PRURITO LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : IRRITACIÓN CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : ALOPECIA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Gatos : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
FRUNEVETMAB Comprendido entre 6 y 8 mg/ml.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589109.
Número de registro del medicamento: EU/2/20/269/001.
Fecha de primera autorización: 2021-07-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-07-28.