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Indicado para gatos

SOLENSIA 7 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: DOLOR, Osteoartritis.

Contraindicaciones por especie:

  • Gatos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Gatos : ANIMALES GESTANTES.
  • Gatos : ANIMALES LACTANTES.
  • Gatos : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
  • Gatos : GATOS DE MENOS DE 2.5 KG DE PESO.
  • Gatos : NO USAR EN ANIMALES DESTINADOS A LA REPRODUCCIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos/Gatos (de 2,5-7 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 1 vez al mes. Duración 1 .
  • Gatos (Gatos/Gatos (de 7,1-14 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 viales/animal, dosis única, 1 vez al mes. Duración 1 . Añadir el contenido de los dos viales en la misma jeringa y administrar como dosis única..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Gatos : DERMATITIS LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : PRURITO LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : IRRITACIÓN CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : ALOPECIA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Gatos : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

FRUNEVETMAB Comprendido entre 6 y 8 mg/ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años .

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589110.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/269/001.

Fecha de primera autorización: 2021-07-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-07-28.