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Indicado para gatos

SEMINTRA 4 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, PROTEINURIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,25 ml/kg día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANORMALIDAD ERITROCITARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REGURGITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

TELMISARTAN 4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580722.

Número de registro del medicamento: EU/2/12/146/001.

Fecha de primera autorización: 2013-03-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.