RECICORT 1.77 mg/ml + 17.7 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS # RECICORT 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.
Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: DERMATITIS SEBORREICA, OTITIS EXTERNA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Perros : DEMODICOSIS.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 8-10 gotas, 2 veces al día. Duración 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 8-10 gotas, 2 veces al día. Duración 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
TRIAMCINOLONA ACETONIDO 1,77 mg, SALICILICO ACIDO 17,7 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
- VÍA ÓTICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586189.
Número de registro del medicamento: 3521 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-02-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-18.