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Indicado para bovino, ovino

POLIBASCOL 10.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTEROTOXEMIA, SEPTICEMIA, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INMUNODEPRESIÓN.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DECOLORACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C MIN 18,2 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON MIN 5,3 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE MIN 3,8 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE MIN 4,6 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 4,9 UI, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE MIN 4,4 U, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO MIN 17,4 U, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI 90 % PROTECCION EN COBAYAS, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A MIN. 0,5 U, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO MIN17,4 U.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576570.

Número de registro del medicamento: 1939 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-10-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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