PEXION 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/20 kg p.v, 2 veces al día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : VISIÓN ANORMAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PROTUSIÓN DE MEMBRANA NICTITANTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERESTESIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE CREATININA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERCOLESTEROLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : Hiperexcitación. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : SOMNOLENCIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : POLIURIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : POLIFAGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : POLIDIPSIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
IMEPITOINA 400 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580710.
Número de registro del medicamento: EU/2/12/147/003.
Fecha de primera autorización: 2013-02-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.