PARAMECTIN INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Vacas lecheras, Bovino de carne.Indicaciones por especie:
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, METASTRONGILOSIS, SARNA SARCOPTICATodas: NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VACAS LECHERAS.
- Todas : GATOS.
- Todas : NOVILLAS GESTANTES.
- Todas : PERROS.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v, dosis única.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/33 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino de carne (Carne): 49 Días.
- Porcino (Carne): 18 Días.
- Vacas lecheras (Carne): 49 Días.
- Bovino de carne (LECHE): 0 . Leche:No está permitido su uso en vacas en lactación cuya leche se destine a consumo hu-mano
- Vacas lecheras (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano
Principios activos:
IVERMECTINA 10 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575922.
Número de registro del medicamento: 1442 ESP.
Fecha de primera autorización: 2002-04-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.