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Indicado para perros

PALLADIA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: MASTOCITOMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
  • Todas : PERROS MENORES DE 2 AÑOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FLATULENCIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ELEVACIÓN DE CREATININA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ALOPECIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NECROSIS CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DOLOR GENERALIZADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : PIREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DOLOR LOCALIZADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : POLIDIPSIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SEPTICEMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : elevación de bilirrubina. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EPILEPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EPISTAXIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : MUERTE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TROMBOCITOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : NEUTROPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPOALBUMINEMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : COJERA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DERMATITIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : PRURITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE PESO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Principios activos:

TOCERANIB FOSFATO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576307.

Número de registro del medicamento: EU/2/09/100/003.

Fecha de primera autorización: 2009-09-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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