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El fármaco 'PALLADIA 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 22 de Diciembre de 2017.

Indicado para perros

PALLADIA 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: MASTOCITOMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
  • Todas : PERROS MENORES DE 2 AÑOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FLATULENCIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ELEVACIÓN DE CREATININA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ALOPECIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NECROSIS CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DOLOR GENERALIZADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : PIREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DOLOR LOCALIZADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : POLIDIPSIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SEPTICEMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : elevación de bilirrubina. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EPILEPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EPISTAXIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : MUERTE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TROMBOCITOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : NEUTROPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPOALBUMINEMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : COJERA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DERMATITIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : PRURITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE PESO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Principios activos:

TOCERANIB FOSFATO 15 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578820.

Número de registro del medicamento: EU/2/09/100/002.

Fecha de primera autorización: 2009-09-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.