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Indicado para ovino, yeguas, vacas, cerdas, cabras, gatas, perras

OXIPART-VALL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Yeguas, Vacas, Cerdas, Cabras, Gatas, Perras.

Indicaciones por especie:

Todas: ATONIA UTERINA, ENDOMETRITIS, EXPULSION DE PLACENTA, HEMORRAGIA UTERINA, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, MASTITIS, PIOMETRITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : DISTOCIAS.
  • Todas : HEMBRAS CON PREDISPOSICIÓN A RUPTURA UTERINA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : CUELLO UTERINO NO DILATADO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : ESTROGENOS.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovejas lecheras (Carne): 0 Días.
  • Ovejas lecheras (Leche): 0 Días.
  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Yeguas (Carne): 0 Días.
  • CAPRINO (REPRODUCTORAS)* (Carne): 0 Días.
  • CAPRINO (REPRODUCTORAS)* (Leche): 0 Días.
  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (Leche): 0 Días.

Principios activos:

OXITOCINA SINTETICA 10 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578634.

Número de registro del medicamento: 409 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.