NOVOCILLIN 1.000 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: PHARMANOVO VETERINÄRARZNEIMITTEL GMBH.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en lactación.Indicaciones por especie:
Vacas en lactación: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, MASTITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A PENICILINAS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : PENICILINA.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : QUIMIOTERAPICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en lactación (Carne): 6 Días.
- Vacas en lactación (LECHE): 6 Días.
Principios activos:
OXACILINA SODICA 1000 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589709.
Número de registro del medicamento: 3963 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-01-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-10.