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El fármaco 'NOVOCILLIN 1.000 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION .' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2023.

NOVOCILLIN 1.000 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: PHARMANOVO VETERINÄRARZNEIMITTEL GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación.

Indicaciones por especie:

Vacas en lactación: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A PENICILINAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : PENICILINA.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : QUIMIOTERAPICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 6 Días.
  • Vacas en lactación (LECHE): 6 Días.

Principios activos:

OXACILINA SODICA 1000 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589709.

Número de registro del medicamento: 3963 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-01-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-10.