NOBILIS RT 11/94.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: RINOTRAQUEITIS AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DESCARGA NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR (ART) VIVO ATENUADO CEPA 11/94 10e1,5 - 10e3,7 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- NEBULIZACIÓN.
- VÍA OCULONASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: NO APLICABLE.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575227.
Número de registro del medicamento: 1666 ESP.
Fecha de primera autorización: 2005-12-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.