NOBILIS RISMAVAC+CA 126.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos de engorde, Huevos embrionados de gallina.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE MAREK.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Huevos embrionados de gallina/Huevos embrionados de 18 días). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo del animal a partir de un día de edad..
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo en pollitos a partir de un día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el cuello en pollitos a partir de un día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el cuello del animal a partir de un día de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Huevos embrionados de gallina (Carne): 0 Días.
Principios activos:
HERPESVIRUS DEL PAVO (MDV TIPO 3) VIVO ATENUADO, CEPA F126 min.3,0 log 10 Unidades formadoras de placa (UFP), VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK VIVO ATENUADO, MDV-1 CV1 988 (RISPENS) min.3,0 log 10 Unidades formadoras de placa (UFP).Vías de administración:
- IN OVO.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Concentrado de células: 4 años (Temperatura inferior a -196º) ; Disolvente: 3 años (Temperatura inferior a 30º).
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578599.
Número de registro del medicamento: 1226 ESP.
Fecha de primera autorización: 1998-12-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.