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Indicado para pollos reproductores

NOBILIS REO+IB+G+ND.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Pollos reproductores: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, INFECCION REOVIRAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): - Días. No usar durante el periodo de puesta.

Principios activos:

REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPAS 1733 Y 2408 MIN 7,4 LOG2 U ELISA, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 MIN 6,0 LOG2 U IH, VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO INACTIVADO, CEPA D78 MIN 14,5 LOG2 U IH, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) INACTIVADO, CEPA CLON 30 MIN 4,0 LOG2 UNIDADES IH POR 1/50 DOSIS O 50 DP50.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: UNA VEZ ABIERTO, USAR TODO EL CONTENIDO DEL VIAL.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581000.

Número de registro del medicamento: 2806 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-05-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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