MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS) # MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSISCerdas adultas: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: 3 dias (8 mg/kg dosis única)/6 días ((2 mg/kg inyección única diaria, durante 3 días)
- Cerdas adultas (Carne): 4 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche:72 horas (8 mg/kg dosis única)/36 horas ((2 mg/kg inyección única diaria, durante 3 días)
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578422.
Número de registro del medicamento: 2355 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-09-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.