LOCATIM SOLUCION ORAL PARA TERNEROS RECIEN NACIDOS DE MENOS DE 12 HORAS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIOKEMA ANSTALT.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros.Indicaciones por especie:
Terneros: COLIBACILOSIS, ENTEROTOXICOSIS NEONATAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 60 ml/animal, dosis única. Administrar preferentemente durante las 4 primeras horas de vida, pero no más tarde de las 12 primeras horas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 0 Días.
Principios activos:
INMUNOGLOBULINA (IG GS) ANTI E-COLI F5 mín 2,8 log 10 NO DEFINIDA.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589527.
Número de registro del medicamento: EU/2/99/011/001.
Fecha de primera autorización: 1999-03-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-08-19.