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Indicado para perros

KEYVIT 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NEXTMUNE ITALY S.R.L.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: Intoxicación por anticoagulantes parenterales.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/10 kg p.c. /día. Duración 21 Días. < 2,5 ¼ comprimido De 2,5 a 5 ½ comprimido > 5 a 7,5 ¾ comprimido > 7,5 a 10* 1 comprimido.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Edema alérgico. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.

Principios activos:

FITOMENADIONA 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Se deberá administrar la porción del comprimido sobrante en la siguiente administración y guardar en caja de cartón.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589647.

Número de registro del medicamento: 4048 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-12-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-12-21.