KESIUM 40 mg / 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS # KESIUM 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: COLIBACILOSIS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, PIODERMAGatos: COLIBACILOSIS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, PIODERMA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANURIA.
- Todas : OLIGURIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CHINCHILLAS.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : JERBOS.
- Todas : RUMIANTES.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/4 kg p.v/12h. Duración 5-7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/4 kg p.v/12h. Duración 5-7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 40 mg, CLAVULANATO POTASIO 10 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 horas para porción de comprimido dividido restante.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578921.
Número de registro del medicamento: 2427 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-01-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.