KELEVO 800 µg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: HIPOTIROIDISMO.Contraindicaciones por especie:
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Perros : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para HIPOTIROIDISMO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 µg de levotiroxina sódica/kg p.c./día. Dosis inicial recomendada para los perros es de 20 µg de levotiroxina sódica/kg p.c./día o en dos dosis divididas equitativamente. El tratamiento se debe individualizar y adaptar a las necesidades de cada animal en particular, especialmente en los perros pequeños, bajo la supervisión del veterinario..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Perros : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Perros : FENITOINA.
- Perros : FUROSEMIDA.
- Perros : FENILBUTAZONA.
- Perros : KETAMINA.
- Perros : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Perros : DIABETES.
- Perros : SALICILATOS.
- Perros : ANTIACIDOS.
- Perros : ESTEROIDES ANABOLICOS.
- Perros : ESTROGENOS.
- Perros : GLUCOCORTICOIDES.
- Perros : SIMPATICOMIMETICOS.
- Perros : PROPANOL.
- Perros : MITOTANO.
Principios activos:
LEVOTIROXINA SODICA 800 µg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos divididos: 4 días..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589335.
Número de registro del medicamento: 3995 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-04-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-04-08.