IVERPRAZ 18,7 mg/g + 140,3 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ANOPLOCEFALOSIS, ASCARIASIS, CESTODOSIS, DICTIOCAULOSIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : POTROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/50 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 35 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
Principios activos:
IVERMECTINA 18,7 mg, PRAZICUANTEL 140,3 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582025.
Número de registro del medicamento: 2897 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-09-30.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.