IVENCILINA 500 mg/g.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pollos de engorde, Pavos de engorde, Patos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION ESTREPTOCOCICAPollos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Pavos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Patos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 4 Días.
- Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30-40 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Patos (Patos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NEOMICINA.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 6 Días.
- Patos de engorde (Carne): 7 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
- Pavos de engorde (Carne): 5 Días.
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua de bebida.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577811.
Número de registro del medicamento: 2260 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-02-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.