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El fármaco 'INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 25 de Febrero de 2022.

Indicado para bovino, ovino, porcino

INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ACTINOBACILOSIS, ANAPLASMOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, DIFTERIA, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Ovino: ABORTO, ARTRITIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS, ONFALOFLEBITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ERISIPELA PORCINA, ONFALOFLEBITIS, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACION DE HUESOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 31 Días.
  • Bovino (Leche): 10 Días.
  • Ovino (Carne): 8 Días.
  • Ovino (Leche): 7 Días.
  • Porcino (Carne): 16 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579559.

Número de registro del medicamento: 2531 ESP.

Fecha de primera autorización: 1989-04-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.