Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para ERISIPELA PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Una dosis de 2 ml intramuscularmente en los músculos del cuello a cerdos a partir de las 12 semanas de edad.
• Porcino (Porcino). Indicación para ERISIPELA PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml. Tipo Revacunación. Una inyección intramuscular de una dosis al menos cada 5 meses..
• Porcino (Porcino). Indicación para ERISIPELA PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Una dosis de 2 ml intramuscularmente en los músculos del cuello a cerdos a partir de las 12 semanas de edad. Segunda dosis 4 semanas después de la primera..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : INFLAMACIÓN GENERAL EN EL CUELLO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : VACUNAS.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589450.

Número de registro del medicamento: 4018 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-05-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-26.