Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HEMORRAGIA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : GATAS EN LACTACION.
• Todas : GATAS GESTANTES.
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
• Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,2 ml/kg. Duración 1 Días. Tipo Dosis inicial. Trastornos músculo-esqueléticos crónicos: El tratamiento inicial consiste en una dosis oral única de 0,1 mg de meloxicam/kg p.c. (0,2 ml /kg) el primer día. Se continuará el tratamiento una vez al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) a una dosis de mantenimiento de 0,05 mg de meloxicam/kilo p.c. (0.1 ml/kg). La respuesta clínica se observa normalmente en 7 días. El tratamiento debe suspenderse al cabo de 14 días como máximo, si no existe una mejora clínica aparente..
• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0.1 ml/kg. Duración 4 Días. Tipo Dosis mantenimiento. Dolor e inflamación postoperatorios tras procedimientos quirúrgicos: Después del tratamiento inicial con Inflacam 5 mg/ml solución inyectable para gatos, continuar el tratamiento 24 horas después con Inflacam 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos a una dosis de 0,05 mg de meloxicam/kg p.c. (0.1 ml /kg). La dosis oral de seguimiento debe administrarse una vez al día (a intervalos de 24 horas) hasta cuatro días. .
• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg. Tipo Dosis mantenimiento. Trastornos músculo-esqueléticos agudos: El tratamiento inicial es una dosis oral única de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/kg) el primer día. Se continuará el tratamiento una vez al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) a una dosis de 0,05 mg de meloxicam/kg peso (0,1 ml/kg) mientras el dolor y la inflamación agudos persistan..
• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg. Duración 1 Días. Tipo Dosis inicial. Trastornos músculo-esqueléticos agudos: El tratamiento inicial es una dosis oral única de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/kg) el primer día. Se continuará el tratamiento una vez al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) a una dosis de 0,05 mg de meloxicam/kg peso (0,1 ml/kg) mientras el dolor y la inflamación agudos persistan..
• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg. Duración 13 Días. Tipo Dosis mantenimiento. Trastornos músculo-esqueléticos crónicos: El tratamiento inicial consiste en una dosis oral única de 0,1 mg de meloxicam/kg p.c. (0,2 ml /kg) el primer día. Se continuará el tratamiento una vez al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) a una dosis de mantenimiento de 0,05 mg de meloxicam/kilo p.c. (0,1 ml/kg). La respuesta clínica se observa normalmente en 7 días. El tratamiento debe suspenderse al cabo de 14 días como máximo, si no existe una mejora clínica aparente..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

• Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANESTESICOS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588849.

Número de registro del medicamento: EU/2/11/134/023.

Fecha de primera autorización: 2020-11-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-11-14.