INDUPART 75 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Yeguas, Vacas, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Yeguas: QUISTE LUTEOVacas: ABORTO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas adultas: INDUCCION DEL PARTO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISTOCIA.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : DESPROPORCIÓN PÉLVICO-FETAL.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Indicación para CUERPO LUTEO PERSISTENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Vacas). Indicación para ENDOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Si es necesario repetir el tratamiento a los 10 días..
- Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar después de 270 días de gestación. El parto generalmente tiene lugar durante las 30-60 horas tras el tratamiento..
- Bovino (Vacas). Indicación para PIOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Si es necesario repetir el tratamiento a los 10 días..
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Vacas). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primera mitad gestación (hasta día 150). Administrar en la primera mitad de la gestación..
- Bovino (Vacas). Indicación para FETO MOMIFICADO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. La expulsión del feto se observa durante los 3-4 días siguientes a la administración..
- Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Vacas). Indicación para INVOLUCION UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Si es necesario, realizar uno o dos tratamientos sucesivos a intervalos de 24 h..
- Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 11 días. Seguir posteriormente con 2 inseminaciones artificiales a intervalos de 72 y 96 horas desde la segunda administración..
- Bovino (Vacas). Indicación para QUISTE LUTEO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Yeguas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Vacas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Yeguas (Carne): 2 Días.
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 1 Días.
- Yeguas (LECHE): 0 Horas.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
D-CLOPROSTENOL 75 µg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583513.
Número de registro del medicamento: 3077 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-08-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.