Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino, porcino

ILOVETMR 200 mg/ml # ILOVETMR 20%.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: FIEBRE DEL TRANSPORTE, MASTITIS, METRITIS, NEUMONIA, PODODERMATITIS
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA
Porcino: BRONQUITIS, LEPTOSPIROSIS, MASTITIS, METRITIS, NEUMONIA, RINITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN BILIAR.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,22 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,33 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,11 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FLORFENICOL.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 21 Días.
  • Ovino (Carne): 10 Días.
  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 3 Días.

Principios activos:

ERITROMICINA 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571993.

Número de registro del medicamento: 1236 ESP.

Fecha de primera autorización: 1999-02-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.