Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : BURROS.
• Todas : CABRAS.
• Todas : PRIMATES.
• Todas : CERDOS.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
• Todas : CORDEROS DE MENOS DE 15 KG DE PESO VIVO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : IONÓFOROS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 70 Días.
• Bovino (Leche): 36 Días. Si el producto se administra a vacas durante el periodo de secado o a novillas gestantes destinadas a la producción de leche (de acuerdo con la sección 4.7 anterior), la leche no debe emplearse para el consumo humano hasta que hayan transcurrido 36 días después del parto.
• Ovino (Carne): 42 Días.
• Ovino (Leche): 18 Días. Si el producto se administra a ovejas durante el periodo de secado o a ovejas gestantes (de acuerdo con la sección 4.7 anterior), la leche no debe usarse para el consumo humano hasta que hayan transcurrido 18 días después del parto.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 08 de Enero de 2021.

Código Nacional (AEMPS): 572696.

Número de registro del medicamento: 2059 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-08-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.