
HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, NECROBACILOSIS INTERDIGITALOvino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, PEDERO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : BURROS.
- Todas : CABRAS.
- Todas : PRIMATES.
- Todas : CERDOS.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
- Todas : CORDEROS DE MENOS DE 15 KG DE PESO VIVO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : IONÓFOROS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 70 Días.
- Bovino (Leche): 36 Días. Si el producto se administra a vacas durante el periodo de secado o a novillas gestantes destinadas a la producción de leche (de acuerdo con la sección 4.7 anterior), la leche no debe emplearse para el consumo humano hasta que hayan transcurrido 36 días después del parto.
- Ovino (Carne): 42 Días.
- Ovino (Leche): 18 Días. Si el producto se administra a ovejas durante el periodo de secado o a ovejas gestantes (de acuerdo con la sección 4.7 anterior), la leche no debe usarse para el consumo humano hasta que hayan transcurrido 18 días después del parto.
Principios activos:
TILMICOSINA 300 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572696.
Número de registro del medicamento: 2059 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-08-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.