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Indicado para porcino, perros, gatos, terneros, ovino de carne, cabritos

HIPRAMOX 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Perros, Gatos, Terneros, Ovino de carne, Cabritos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, RINITIS ATROFICA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, DIARREA POR CLOSTRIDIUM
Perros: ESTREPTOCOCOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Gatos: ESTREPTOCOCOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Terneros: ARTRITIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, DIARREA POR CLOSTRIDIUM
Ovino de carne: NEUMONIA, PASTEURELOSIS, DIARREA POR CLOSTRIDIUM
Cabritos: NEUMONIA, PASTEURELOSIS, DIARREA POR CLOSTRIDIUM.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : ROEDORES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 24 Días.
  • Terneros (Carne): 26 Días.
  • Ovino de carne (Carne): 26 Días.
  • Ovino de carne (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Cabritos (Carne): 39 Días.
  • Cabritos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICA.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573332.

Número de registro del medicamento: 2123 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-02-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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