GUMBOHATCH LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos, Huevos embrionados de gallina.Indicaciones por especie:
Todas: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No utilizar en lotes sin MDA contra el IBDV.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : LINFOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Huevos embrionados de gallina (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO 10e 1.48 - 10e 2.63 Virus neutralización .Vías de administración:
- IN OVO.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589827.
Número de registro del medicamento: EU/2/19/245/001.
Fecha de primera autorización: 2019-11-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-07.