GLUCOSAVET 40 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO CABALLOS OVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS # GLUCOSAVET 40 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: CETOSIS, HIPOGLUCEMIA, TETANIA DEL TRANSPORTEOvino: CETOSIS, HIPOGLUCEMIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Caprino: CETOSIS, HIPOGLUCEMIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Porcino: HIPOGLUCEMIA
Todas: SHOCK SEPTICO, SHOCK TRAUMATICO, Endotoxemia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ADDISON.
- Todas : ANURIA.
- Todas : EDEMA EN LAS EXTREMIDADES.
- Todas : DIABETES NO CONTROLADA.
- Todas : HEMOPERFUSIÓN.
- Todas : DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA.
- Todas : DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA.
- Todas : TRAUMATISMOS INTRACRANEALES.
- Todas : HEMORRAGIA CEREBRAL.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 500-1000 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para SHOCK CIRCULATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para SHOCK SEPTICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 12,5-62,5 ml/animal/día.
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 12,5-62,5 ml/animal/día.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para SHOCK QUIRURGICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para HIPOGLUCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,87 ml/animal/4-6h.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 500-1000 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para SHOCK HIPOVOLEMICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Porcino (Lechones). Indicación para SHOCK TRAUMATICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 125-250 ml/animal/día.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TROMBOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : GLUCOSURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR LOCALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOMAGNESEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Coágulos en el punto de inyección. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Infección en la zona de inyección. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACION VENOSA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EXTRAVASACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hipervolemia. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : HEPARINA.
- Todas : SULFADIAZINA SODICA.
- Todas : BETALACTAMICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Ovino (LECHE): 0 Horas.
- Caprino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
GLUCOSA MONOHIDRATO 44 g.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Utilizar inmediatamente después de abrir el frasco.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580821.
Número de registro del medicamento: 2774 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-04-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.