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Indicado para porcino, perros, terneros

GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # GANADEXIL ENROFLOXACINO 5% SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Perros, Terneros.

Indicaciones por especie:

Porcino: SEPTICEMIA
Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION GENITOURINARIA, OTITIS, OTITIS EXTERNA
Terneros: SEPTICEMIA
Todas: ARTRITIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATITOS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.
  • Perros : EPILEPSIA.
  • Perros : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Perros : TEOFILINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Terneros (Carne): 5 Días. Según la via de administración:
    s.c.: 12 días.
    i.v.: 5 días.

    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574494.

Número de registro del medicamento: 944 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-08-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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