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El fármaco 'SALMOVAC 440 LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # GALLIVAC SE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

SALMOVAC 440 LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # GALLIVAC SE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: IDT BIOLOGIKA GMBH.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRES.
  • Todas : POLLOS DE ENGORDE.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFECCIOSOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 6 Semanas. Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Huevos): 3 Semanas. después de la tercera vacunación: 3 semanas
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 6 Semanas. Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Huevos): 3 Semanas. después de la tercera vacunación: 3 semanas

Principios activos:

SALMONELLA ENTERIDITIS VIVA ATENUADA, CEPA 441/014 (MUTANTE DOBLE ATENUADA) 1X10E8 -8X10E8 UFC.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: no aplicable.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570251.

Número de registro del medicamento: 1855 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-03-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.